Charité

MS Liga Vlaanderen

La MS-Liga Vlaanderen est une association flamande de patients dont la mission est de promouvoir le bien-être des personnes atteintes de sclérose en plaques et de leurs proches. La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune incurable qui touche le système nerveux central. Le risque de développer cette maladie est de 1 sur 1 000. En Belgique, on compte environ 14 000 personnes atteintes de SEP. L'évolution de la SEP est très imprévisible et les symptômes varient d'une personne à l'autre. C'est pourquoi on la surnomme parfois « la maladie aux 1 000 visages ».

Depuis plus de 40 ans, la MS-Liga Vlaanderen est une valeur sûre dans le paysage des soins et nous souhaitons être la référence et le partenaire de choix pour les personnes atteintes de SEP, mais aussi pour celles atteintes de NMOSD et de MOGAD. En tant qu’organisation, nous mettons l’accent sur :

  1. Informer : Nous mettons des informations fiables à la disposition des personnes atteintes de SEP et de leur entourage, nous organisons des séances d'information…
  2. Accompagner et soutenir : Les collaborateurs de notre service social assurent un accompagnement individuel, une aide en matière de mesures fiscales et sociales, d'allocations, ainsi que la mise en place d'un réseau de soins solide et résilient autour de la personne atteinte de SEP
  3. Mobiliser et sensibiliser : Nous mettons en place des projets, des actions et des campagnes pour mieux faire connaître la sclérose en plaques et nous soutenons la recherche scientifique.
  4. Créer des liens : Grâce à divers groupes de discussion et à des activités ludiques dans nos sections, mais aussi via nos programmes pour les jeunes et nos activités de vacances, nous favorisons les contacts entre personnes concernées.

Bien sûr, nous ne pourrions pas mener à bien tout cela sans l’aide et le soutien de plus de 600 bénévoles et de nombreux sympathisants.

Votre soutien à la MS-Liga Vlaanderen – qu’il soit modeste ou important – fait chaque jour la différence pour les personnes atteintes de SEP et leurs proches. Car aucune personne ayant reçu un diagnostic de SEP ne doit se retrouver seule face à cette maladie !

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